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斯达戈诊断公司扩充了直接口服抗凝剂的测量方法，由于显色，对于达比加群而言这种测量方式可以推出其下一代是否患有蝰蛇毒，此种方法叫做STA®-ECAⅡ。除此之外，该公司隆重推出试验的唯一完整的产品组合直接口服抗凝剂的测量。
斯达戈公司的带有条形码全自动高通量分析仪使得通过STA® - ECA II这种方法在实验室测量血浆样品更高效和规范。 STA® - ECA II仅供研究用（不适用于诊断过程），以及相关的达比加群校正和控制。， STA® - ECAⅡ是在血浆中直接测量达比加群浓度的有效方式，对于狼疮抗凝药和肝素以及凝血因子和纤维蛋白原水平，它是不敏感的。在28天其在15 - 460毫微克/毫升范围里变动，并且在2-8℃比较稳定。
STA® - ECA II能够适用于各种样品的测试要求。相比液相色谱 - 质谱为基础的方法中，STA® - ECAII给我们展示了总达比加群浓度测量所拥有的良好相关性。因此与其他方法相比，STA® - ECA II的优点是信任整个测量范围内的结果，特别是具有低浓度的样品。带有STA®-达比加群校准器（产品目录编号01109）的STA®- ECA II试剂盒（目录编号01108）和STA®-达比加群控制（目录编号01110）的产品仅在美国和加拿大标记研究使用，并且不用于诊断过程中使用。
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http://www.selectscience.net/product-news/stago-launches-fully-automated-sta--eca-ii-assay-for-dabigatran-(pradaxa)-measurement/?&artID=39232#sthash.NIxaJNR8.dpuf