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综合性药品稳定试验箱

  • 250L,15-65℃,15-95%RH,10-10000lUX,304镜面不锈钢内胆,Pt100温度传感器,进口电子湿度传感器,微型打印机,手机短信报警系统,LED光源,50mm验证孔
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    疫苗成品的稳定性检测
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选购指南
①确定所做的实验类型:一般分为:新药研发、药品留样、低温试验、影响因素;②确定温度范围 一般为:0-65度;③确定湿度范围:一般为:40-95%RH;④确定强光试验的照度范围:一般为:4500LX-0-6000LX⑤确定试验箱容积
药厂GMP认证必备产品

综合性药物稳定性试验箱SHH-GSD产品介绍:

药品稳定性试验箱主要用以模拟 环境气候中温度、湿度要素,广泛应用于制药行业,为药物制剂的长期稳定性试验及加速试验提供25℃、60%RH和40℃、75%RH的温、湿度条件。试验箱的可靠与否直接影响到药物制剂的稳定性试验。本文从计量测试的角度着力探讨试验箱可靠性的测试方法。

综合性药物稳定性试验箱SHH-GSD用途及特点:

专用于制药企业稳定性考察试验,以确定药品有效期。

符合ICH,FDA和现行药典相关要求。

国内同行产品运行功耗较低,可节省大量用电费用。

供水可循环使用,不需施工排水设施。

设备安装对用户现场无特殊水电要求,噪音低,操作简便。

松下制冷机,R134a环保无氟。

完善系统设计,无需其它选配件,即可进行完整试验。

配备温湿度超差手机短信报警,即时知晓设备报警状况。

大门可配带锁钥匙,防止无关人员接触药品,影响试验。

详实的温湿度历史曲线和数据,是试验结果的法定依据。

满足大输液等特殊药类的40℃,20%R.H低湿度试验。