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药品稳定试验箱

  • 400L,15-65℃,15-95%RH,304镜面不锈钢内胆,PT100温度传感器,进口电子湿度传感器,微型打印机,手机短信报警系统,外门观察窗和钥匙锁,LED灯,50mm验证孔
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  • 产品应用
    血液制品的药品成品稳定性测试,成品保质期的测定
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选购指南
①确定所做的实验类型:一般分为:新药研发、药品留样、低温试验、影响因素;②确定温度范围 一般为:0-65度;③确定湿度范围:一般为:40-95%RH;④确定强光试验的照度范围:一般为:4500LX-0-6000LX⑤确定试验箱容积
药厂GMP认证必备产品

产品简介:

药物稳定性试验箱主要用以模拟 环境气候中温度、湿度要素,广泛应用于制药行业,为药物制剂的长期稳定性试验及加速试验提供25℃、60%RH和40℃、75%RH的温、湿度条件。试验 箱的可靠与否直接影响到药物制剂的稳定性试验。本文从计量测试的角度着力探讨试验箱可靠性的测试方法。

产品特点:

集中控制&远程监控

- 一台电脑可同时连接同系列多台设备,最多可达30个仪表

- 使用互联网和Sims软件可实现异地远程调试和监控功能

三重数据记录

- 微型打印机纸质记录,打印周期频率可调

- 无纸记录,控制器内部64M循环数据储存,通过内置SD卡导出

包括:设定值,测量值,日期,真实时间

采集频率可调,设置采集频率1分钟时可存储10年数据

- 实时电脑数据记录,通过RS485接口导出

节能静音智能

- 低能耗设计,减少使用成本

- 静音型设计,低运行噪音

- 触摸屏显示,显示直观,更易操作

双门设计

- 通过玻璃内门观察试验情况

- 外门配备钥匙锁,防止非授权人士接触药品, 影响试验

行业标准

- 符合ICH,FDA及国家药典相关要求

- 制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006

安全保护

- 独立工作室超温保护

- 加湿系统断水

- 制冷压缩机过载保护

手机短信报警系统

- 断电和超差手机短信报警

- 一张电话卡可管理现场多台设备