全部产品分类

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设备清单

品类名称 产品应用 选型指南推荐型号
  • 用于环境及人员微生物检测(样品接种等)过程中人员及样品保护
  • 疫苗微生物检测时的微生物培养,温度可以控制在20-25摄氏度
  • 用于环境微生物检测中,所采集微生物的培养,温度可以控制在20-35摄氏度
    在环境微生物检测实验中,对于微生物的培养,电热恒温培养箱温度范围是RT+5-60℃,可满足实验要求,跟踪自己实验量的多少,可根据自己实验量的大小,选择自己合适的容积
  • 疫苗成品的稳定性检测
    ①确定所做的实验类型:一般分为:新药研发、药品留样、低温试验、影响因素;②确定温度范围 一般为:0-65度;③确定湿度范围:一般为:40-95%RH;④确定强光试验的照度范围:一般为:4500LX-0-6000LX⑤确定试验箱容积
  • 实验室中待测疫苗样品的暂时存储,供检测用
  • 疫苗冰浴存储,以及疫苗供试液的冰浴处理,检验实验室用
    实验室多用雪花冰,一般实验室选用小型雪花冰IMS-20型的,具体根据实验室实际操作所需要的冰量来确定所需要的型号(20-200kg均有)
  • 用于环境微生物检测中,收集的空气、人员及物品上微生物经培养后的观察、计数
    1、正置显微镜还是倒置显微镜。正置~成像为正像,广泛的应用于透明,半透明或不透明物质。倒置~应用广泛,不受试样高度的限制,使用方便。 2、价格预算。国产和进口价格差距再几倍到十几倍不等。可以根据您预算选择适合型号
  • 用于环境微生物采集后的过滤及检测,疫苗用水中微生物的收集检测
    根据要处理样品的需要,选择不同的集菌培养器,根据处理样品能力的大小,选择不同转速的产品!
  • 用于环境、人员、及物体表面微生物采集后的过滤及数量检测;制药用水的过滤:采集微生物
    可以根据自己的处理样品的数量来进行选则,一般可以选则三联,样品处理多可以选择六联;相对于药厂可以选择重复使用的滤杯,比较经济,选择无收集瓶的产品,操作简单,高效!
  • 疫苗微生物检测用,细菌培养后的菌落计数,普通药厂只要计数功能即可
  • 用于疫苗车间空气中的微生物的采集及检测
    疫苗是生物制品,要参照GMP规范中关于生物制品的规定。生物制品生产环境的空气洁净度级别应与产品和生产操作相适应,厂房与设施不应对原料、中间体和成品造成污染。属于A级区域即高风险操作区,如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域,要求≥0.5μm的每立方米不得超过3520个,≥5.0μm的每立方米不得超过20个。A级洁净区的级别要求每个采样点的采样量不得少
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描述
建立洁净区微生物数据库是追溯产品微生物污染来源的有效方法,能够为无菌药品GMP生产过程制定有效的质量控制措施,并使其更具针对性。本场景主要对乙型脑炎减毒活疫苗生产车间和操作人员微生物负载检测,并对该车间注射用水,纯化水系统做微生物检测鉴别相应分离菌,建立数据库。同时对疫苗中间产品进行无菌检测进行溯源探讨分析。
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