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椎间融合器

注册号: 国械注准20143462375
规格型号: 见附页
产品分类: 植入材料和人工器官
类别: 三类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】椎间融合器
【产品标准】
【产品性能结构及组成】该产品采用符合YY/T 0660标准规定的PEEK(OPTIMA-LT1)材料制成,显影棒采用符合ASTM F560标准规定的纯钽材料制成。非灭菌包装。附件:注册产品标准
【产品适用范围】本产品适用于颈椎和腰椎的骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。
【生产单位】上海三友医疗器械有限公司
【地址】上海市嘉定区嘉唐公路1988号
【生产场所】上海市嘉定区嘉唐公路1988号、 上海市浦东新区张江高科技东区仁庆路356号3幢一层101/102/106/107室
【邮编】
【备注】
批准日期: 2014-12-31
有效期截止日: 2019-12-30
变更日期: