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椎间融合器

注册号: 国食药监械(准)字2012第3461718号
规格型号: LL-I
产品分类: 植入材料和人工器官
类别: 三类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】椎间融合器
【产品标准】YZB/国 6530-2012《椎间融合器》
【产品性能结构及组成】该产品由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金制造,表面无着色。非灭菌包装。基本尺寸:D╳L(D:ф8~30,每间隔2mm为一个规格;L:6~120,每间隔2mm为一个规格)。
【产品适用范围】该产品植入椎体间隙,替代病变椎体或椎间盘。
【生产单位】北京天新福医疗器材有限公司
【地址】北京市昌平区科技园区火炬街30号
【生产场所】北京市昌平区科技园区火炬街30号
【邮编】
【备注】
批准日期: 2012-12-31
有效期截止日: 2016-12-30
变更日期: