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直管型覆膜支架及输送系统

注册号: 国食药监械(准)字2011第3461649号(更)
规格型号: 见附页
产品分类: 植入材料和人工器官
类别: 三类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】直管型覆膜支架及输送系统
【产品标准】YZB/国 5390-2011《直管型覆膜支架及输送系统》
【产品性能结构及组成】该产品由覆膜支架和输送器组成,其中覆膜支架由金属支架和覆膜移植物组成。金属支架由镍钛合金制成,由316L不锈钢管连接,带有5个铂铱合金显影点;覆膜移植物由聚酯纺织材料(PET)制成,采用聚酯缝合线缝合在金属支架上。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
【产品适用范围】该产品临床上用于瘤体局限于血管直管段的多种型式的主动脉瘤的治疗。
【生产单位】上海微创医疗器械(集团)有限公司
【地址】上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号
【生产场所】上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号、上海市浦东新区天雄路588弄24号楼
【邮编】
【备注】生产者名称由“微创医疗器械(上海)有限公司”变更为“上海微创医疗器械(集团)有限公司”;生产场所地址由“上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号、南汇区天雄路588弄24号楼”变更为“上海市浦东新区张江高科技园区牛顿路501号、上海市浦东新区天雄路588弄24号楼”。注册证由"国食药监械(准)字2011第3461649号"变更为"国食药监械(准)字2011第3461649号(更)",原证自发证之
批准日期: 2011-12-30
有效期截止日: 2015-12-29
变更日期: 2013.01.20