美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了西门子ADVIA HIV抗原/抗体组合（CHIV）测定。这个来自西门子医疗诊断的最新加入的ADVIA半人马传染病菜单，其中也包括肝炎A、B、C; 试验eHIV、 梅毒及其他传染性疾病的检测，使实验室进一步巩固了他们的测试，以提高效率。
ADVIA 半人马艾滋病毒 Ag/Ab 组合测定设计可同时检测 HIV 病毒蛋白 (p24 抗原) 和在病毒性感染艾滋病毒 (HIV-1 或艾滋病毒 2) 反应中产生的抗体的存在。
检测抗原和抗体的能力可使急性感染早期治疗，允许临床管理和行为矫正，减少传输能力。 “西门子将继续投资于新的解决方案，使临床实验室同时提高病人护理和工作流程效率。”西门子医疗诊断化学，免疫，自动化和诊断IT事业部CEO沃尔特说到。“我们很自豪能够为美国客户提供范围广泛的高性能，完全自动化的传染性疾病测试，包括 ADVIA 半人马艾滋病毒 Ag/Ab 组合测定。”
ADVIA 半人马艾滋病毒 Ag/Ab 组合测定打算用于在急性和既定的 HIV-1/艾滋病毒-2 (包括艾滋病毒 1 组 O) 感染的诊断中为助剂，在2010 年以来已在欧洲使用。第三代 HIV 检测 (eHIV) 也会保持在半人马座 ADVIA 系统上可用。
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