TtDnaG2蛋白来源于耐热杆菌Thermoanaerobacter tengcongensis，具有依赖于DNA的RNA聚合酶活性的引发酶（Primase）。在DNA的复制中它可合成RNA引物，进而引导先导链DNA的合成。与野生型TtDnaG 相比，修饰后的TtDnaG2蛋白去除了其序列特异性识别特性，使得该蛋白在合成RNA Primer过程中对模板无偏好性。该蛋白37~85℃之间都有活性，理想反应温度为70℃，据文献报道其具有100nt以上的RNA Primer合成能力。
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