凝胶成像分析系统是对核酸或蛋白电泳凝胶进行观察、拍照、切胶、分析的实验室类仪器，包含紫外凝胶成像系统，蛋白成像系统，化学发光成像系统，荧光及化学发光成像系统、多色荧光凝胶成像系统、多功能活体凝胶成像系统等。凝胶成像系统广泛应用于生物工程分子蛋白等领域，紫外凝胶成像系统多用于DNA、RNA等核酸分析，蛋白成像系统多用于分子量计算，光密度扫描，蛋白纯度估算等。化学发光成像系统多用于蛋白杂交膜或DNA杂交膜化
1准备工作
1.1检查电源是否为220V，50HZ。
2操作程序
2.1打开电源开关，把凝胶放入暗箱的白光板上，关上箱门。
2.2双击电脑桌面“Image Lab”图标，系统进入分析软件。
2.3.拍摄
点击“新建实验协议”，做蛋白胶时，应用程序选择“蛋白质凝胶”，再选择相应“Coomassie Blue”；做核酸胶时，应用程序选择“核酸凝胶”，再选择相应“Ethidium Bromide”。显示选择，点击下方，由对号，变为空格。点击“放置凝胶”，选择“滤光片1”，点击“确定”。调节胶片大小，点击“运行实验协议”。
2.4分析
点击“图像工具”调节凝胶图片方向，达到所需位置，点击鼠标右键，选择“旋转”，系统自动将图片进行旋转，便于分析。
2.4.1点击泳道和条带，自动/手动识别凝胶中的泳道。点击相应方法调节泳道的大小、宽度、弯曲等。点击“条带”自检条带，条带检测灵敏度，选择“低”，点击“检测”，如不适宜，点击相应方法调整。
2.4.2分子量标准
返回总工具栏，点击“MV分析工具”，点击“更改”，点击“新建”。命名，根据胶，选择类型，单位。点击“添加”，输入相应的标准分子量，确定。选择建好的标准，确定。输入标准泳道。
2.4.3查看结果
点击工具栏中“分析表”，分析结果将以表格形式显示。
2.5 数据处理
将结果导出到Excel，并将图片等一起复制到相应文件夹。
3关机
将电源关闭，做好仪器清洁工作，填好设备使用记录。
4保养
4.1每次用完白光板及紫外透射板，需用酒精棉球擦拭，防止污染及交叉污染。
4.2仪器外表面及电脑等，需裸手操作，防止污染。
4.2长期不用时，应拔掉电源插头。