Cas13属于Ⅱ类Ⅵ型CRISPR系统效应蛋白，含有2个高等真核生物和原核生物核苷酸结合(highereukaryotesandprokaryotesnucleotide-binding,HEPN）结合域，随后被证实为是一种RNA靶向剪切的新型蛋白酶。Cas13在向导引导下识别并切割靶标时，其“附属切割”活性被激活，可高效切割体系中非特异单链RNA(ssRNA)。通过设计两端标记荧光基团或者其他标记物的探针，可实现CRISPR/Cas13对模板的检测和信号放大。常用的检测方法包括实时荧光法和胶体金层析法。该系统灵敏度高，特异性强，已经广泛应用于微生物、植物和动物的基因编辑中，并在分子诊断方面具有非常大的实际应用价值。
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