第一法（费休氏法）
容量滴定法
本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中与水定量反应的原理来测定水分。所用仪器应干燥，并能避免空气中水分的侵人；测定应在干燥处进行。
1、 费休氏溶液的制备与标定
可以自制，也有市售的费休氏溶液，本试液应遮光，密封，阴凉干燥处保存。
标定精密称取纯化水10?30mg，用水分测定仪直接标定；或精密称取纯化水10?30mg，置干燥的具塞锥形瓶中，除另有规定外，加无水甲酵适量，在避免空气中水分侵入的条件下，用费休氏试液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色，或用 电化学方法如永停滴定法,指示终点；另做空白试验，按下式计算：
F=W/(A-B)
F 为每 lm l费休氏试液相当于水的重量(mg);
W为称取纯化水的重量(mg);
A 为滴定所消耗费休氏试液的容积(ml);
B 为空白所消耗费休氏试液的容积(ml)。
2、样品测定
精密称取供试品适量（约消耗费休氏试液1?5ml) ,除另有规定外，溶剂为无水甲醇，用水分测定仪直接测定。或精密称取供试品适量，置干燥的具塞锥形瓶中，加溶剂适量，在不断振摇(或搅拌)下用费休氏试液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色，或用永停滴定法指示终
点 ；另做空白试验，按下式计算：
供试品中水分含量（%）=（A-B）F/W*100%
A 为供试品所消耗费休氏试液的体积（ml）;
B 为空白所消耗费休氏试液的体积（ml）;
F 为 每 lm l费休氏试液相当于水的重童（mg）;
W 为供试品的重量（mg）。
3、若供试品吸湿性较强，可称取供试品适量置干燥的容器中，密封(可在干燥的隔离箱中操作），精密称定，用干燥的注射器注人适量无水甲醇或其他适宜溶剂，精密称定总重量，振摇使供试品溶解，测定该溶液水分。洗净并烘干容器 ，精密称定其重量。同时测定溶剂的水分。按下式计算：
![MU4]BGEY6~L(39WP{FE$9Q1.png](/uploadfile/fckimage/20160323/6359433512281765003735889.png "MU4]BGEY6~L(39WP{FE$9Q1.png")
W1为供试品、溶剂和容器的重量，g;
W2为供试品、容器的重量，g;
W3为容器的重量，g;
c1为供试品溶液的水分含量，g /g ;
c2为溶剂的水分含量. g /g。
4、对热稳定的供试品，亦可将水分测定仪和市售卡氏干燥炉联用测定水分。即将一定量的供试品在干燥炉或样品瓶中加热，并用干燥气体将蒸发出的水分导人水分测定仪中测定。
库伦滴定法
本法仍以卡尔-费休氏反应为基础，应用永停滴定法测定水分。与容量滴定法相比，库仑滴定法中滴定剂碘不是从滴定管加入，而是由含有碘离子的阳极电解液电解产生。一旦所有的水被滴定完全，阳极电解液中就会出现少量过量的碘，使铂电极极化而停止碘的产生 。根据法拉第定律，产生碘的量与通过的电量成正比，因此可以通过测量电量总消耗的方法来测定水分总量。所用仪器应干燥，并能避免空气中水分的侵人；测定操作应在干燥处进行。
费休氏试液 按卡尔-费休氏库伦滴定仪的要求配制或使用市售费休氏试液，无需标定滴定度。
测定法 于滴定杯加人适量费休氏试液，先将试液和系统中的水分预滴定除去，然后精密量取供试品适量（含水量约为0 .5?5 m g) ,迅速转移至滴定杯中，以永停滴定法指示终点，从仪器显示屏上直接读取供试品中水分的含量，其中每lmg水相当于10. 72库仑电量。
本法主要用于测定含微量水分（0.0001%-0.1%)的供试品，特别适用于测定化学惰性物质如烃类、醇类和酯类中的水分。
第二法（ 烘干法）
取供试品2?5g，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm, 精密称定，开启瓶盖,在100?105°C干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，放冷30分钟，精密称定，再在上述温度干燥1小时，放冷，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg 为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（％)。
本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。
第三法（ 减压干燥法）
减压干燥器 取直径 12cm左右的培养皿，加入五氧化二磷干燥剂适量，铺成0.5?lcm的厚度，放入直径30cm 的减压干燥器中。
测定法 取供试品2?4g，混合均匀，分别取0.5?lg，置已在供试品同样条件下干燥并称重的称量瓶中，精密称定，打开瓶盖，放入上述减压干燥器中，抽气减压至2.67kPa(20mmHg)以下，并持续抽气半小时，室温放置24小时。在减压干燥器出口连接无水氣化钙干燥管，打开活塞，待内外压一致，关闭活塞，打开干燥器，盖上瓶盖，取出称量瓶迅速精密称定重量，计算供试品中的含水量（％)。
本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。中药测定用的供试品，一般先破碎并需通过二号筛。
第四法（甲苯法）
仪器装置如图：图中 A 为 500ml的短颈圆底烧瓶；B 为水分测定管；C 为直形冷凝管，外管长40cm。使用前，全部仪器应清洁，并置烘箱中烘干。
测定法 取供试品适量（ 约相当于含水量1?4ml) ，精密称定，置A瓶中，加甲苯约200ml，必要时加人干燥、洁净的无釉小瓷片数片或玻璃珠数粒，连接仪器，自冷凝管顶端加人甲苯至充满B管的狭细部分。将 A瓶置电热套中或用其他适宜方法缓缓加热，待甲苯开始沸腾时，调节温度，使每秒馏出2滴 。待水分完全馏出，即测定管刻度部分的水量不再增加时，将冷凝管内部先用甲苯冲洗，再用饱蘸甲苯的长刷或其他适宜方法，将管壁上附着的甲苯推下，继续蒸馏5分钟，放冷至室温，拆卸装置，如有水黏附在B 管的管壁上，可用蘸甲苯的铜丝推下，放置使水分与甲苯完全分离(可加亚甲蓝粉末少量，使水染成蓝色，以便分离观察） 。检读水量，并计算成供试品的含水量（％)。
【附注】
（1)测定用的甲苯须先加水少量充分振摇后放置 ，将水层分离弃去，经蒸馏后使用。
(2)中药测定用的供试品，一般先破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片；直径和长度在3mm以下的可不破碎。
第五法（气相色谱法）
色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18?0.25mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，或采用极性与之相适应的毛细管柱，柱温为140?150T： 热导检测器检测。注人无水乙醇，照气相色谱法测定，应符合下列要求：
(1)理论板数按水峰计算应大于1000，理论板数按乙醇峰计算应大于150;
(2)水和乙醇两峰的分离度应大于2;
(3)用无水乙醇进样5次 ，水峰面积的相对标准偏差不得大于3.0%。
对照溶液的制备 取纯化水约0.2g，精密称定，置 25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取供试品适量（含水量约0.2g) ，剪碎或研细，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加人无水乙醇50ml ,密塞，混匀，超声处理20分钟，放置12小时，再超声处理20分钟，密塞放置，待澄清后倾取上清液，即得。
测定法 取无水乙醇、对照 溶液及供试品溶液各1?5μl ,注入气相色谱仪，测定，即得。对照溶液与供试液的配制需用新开启的同一瓶污水午睡乙醇。用外标法计算供试品中的含水量。计算时应扣除无水乙醇的含水量，计算如下：
对照溶液中实际加入的水的峰面积=对照品溶液中总水峰面积-K*对照品溶液中乙醇峰面积
供试品中水的峰面积=供试品溶液中总水峰面积-K*供试品溶液中乙醇峰面积
K=无水乙醇中水峰面积/无水乙醇中乙醇峰面积