该批准授权用于针对开发新的技术方法，使学术界，生物技术和制药公司发现各种疾病新的治疗方法。
该拨款的一个主要成果最近已发表在自然方法上（斯图达特等，2015）。该论文题为 “BRET中的应用以监测联配体结合”， 第一次演示了实时配体结合到G蛋白偶联受体（GPCR）的原则——药物靶点最重要的家族，使用生物发光共振能量转移（BRET）技术。 实际上，BRET技术已被证明可替代放射配体结合实验，并且延伸研究人员的能力以允许在活细胞中实时评估结合动力学。
这增加了BRET的既定能力来监测实时活细胞中蛋白质—蛋白质间的相互作用，从而进一步增强生物学家和药理学家对实时细胞过程的见解。该项目联合了英国国诺丁汉大学教授斯蒂芬医学研究与澳大利亚/哈利帕金斯学院大学（英国）副教授凯文教授——分别是BRET和荧光技术在实验室知识和专业技能方面的开发领导者。
在本论文中显示的所有BRET测量都是在BMG LABTECH的多模酶标仪CLARIOstar®和PHERAstarFS进行。 这两种酶标仪都有资格进行发光测量。配备了BMG LABTECH的LVF monochromatorTM技术CLARIOstar®允许连续调整带宽从8至100纳米。带有试验优化的光纤模块的PHERAstarF允许最快的读取时间。
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