任何一种新药在批准上市前都需要进行大规模的安全测试，新药开发商不仅需要证明他们的药物对治疗疾病有积极的作用，而且还要证明对人的总体健康没有危害。具有潜力的候选药物在进行人体测试前，需要进行大量的临床前检测来估计服药后可能带来的潜在副作用。虽然在实验动物中的检测结果可以用于预计药物的副作用，但是与人类相比，动物模型对药物的响应可能并不相同。研究人员一直在寻找一种合适的体外检测系统，能够尽可能的模拟人体组织或器官在体内生理状态下对药物的响应。
传统的体外检测方法使用二维培养细胞作为测试对象，然而，越来越多的研究表明，从三维培养细胞获得的数据更接近从体内组织获得的数据，而且可以减少由二维培养系统产生的误导性结果（如假阳性或假阴性结果）。
工程化的心脏组织（EHTs）是由人类诱导多能干细胞（iPSC）分化而来的心肌细胞装配而成的三维心脏组织，具有与人类心肌相似的自发搏动频率，非常适合作为分析化合物诱导的心脏毒性的模型系统[1]。化合物引起的心脏毒性往往反映在心肌细胞钙离子流动的改变，因此，检测钙流的改变是分析候选药物潜在副作用的常用方法。
目前专门检测钙流的工具都非常昂贵，德国BMG LABTECH公司最新一代光栅型多功能酶标仪CLARIOstar可以检测胞质钙离子指示剂Fluo-4荧光强度的快速改变（每秒100个数据点或每0.01秒1个数据点），可用于定量地检测瞬时的钙流变化，是新一代理想的高性价比钙流检测工具。