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椎间融合器

注册号: 国食药监械(准)字2014第3460004号
规格型号: 见附页
产品分类: 植入材料和人工器官
类别: 三类医疗器械
产品介绍: 【产品名称(中文)】椎间融合器
【产品标准】YZB/国 7480-2013 《椎间融合器》
【产品性能结构及组成】  该产品采用符合GB/T 13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成。钛及钛合金产品表面无着色。非灭菌包装。
【产品适用范围】  该产品供脊柱骨科手术时作融合固定用。
【生产单位】苏州市康力骨科器械有限公司
【地址】张家港市沙洲东路
【生产场所】张家港市沙洲东路、张家港市锦丰镇建设路
【邮编】
【备注】
批准日期: 2014-01-02
有效期截止日: 2018-01-01
变更日期: